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Dispositivi medico-diagnostici in vitro: pubblicato l’avviso di rettifica al Regolamento UE n. 2017/746

A fronte di errori riportati nel testo del Regolamento che dispone le nuove modalità di produzione ed immissione sul mercato dei dispositivi medico-diagnostici in vitro (marcatura CE), è stato pubblicato l’avviso di rettifica con la quale sono stati corretti numerosi sbagli…
(Confindustria Verona)

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